松果体细胞瘤

    目前松果体瘤的病因尚未明确。

    在临床上，松果体瘤比较少见，相关病例多见于儿童和青少年，男孩比女孩多见。不同类型的松果体瘤，在病因上存在一定的差异。有些松果体瘤为生殖细胞瘤和畸胎瘤，有些学说认为其发生与患者胚胎早期原始的生殖细胞异常有一定的关系。

    1.CT检查CT平扫肿瘤可呈低密度，等高混杂密度或均一稍高密度病灶，肿瘤呈边界清楚的类圆形病灶，可有散在小钙化灶，双侧侧脑室及第三脑室前部扩大，有室管膜或室管膜下转移的可见两侧侧脑室及第三脑室周围带状略高密度病灶，可呈均匀一致的对比增强。

    2.MRI检查MRI检查肿瘤在T1加权像呈等信号，也可呈低信号，而在T2加权像为高信号，矢状位扫描有助于了解肿瘤的生长方向以及中脑受压的程度，Gd-DTPA增强对比亦为均一强化表现。

    1.CT检查CT平扫肿瘤可呈低密度、等高混合密度或略高密度病变，肿瘤边界清晰的圆形病变，可分散在小钙化炉、两侧脑室和第三脑室前扩大，室管膜或室管膜转移可见两侧脑室和第三脑室周围带状略高密度病变，可呈均匀一致的对比增强。

    2.MRI检查MRI检查肿瘤在T1加权像呈等信号也可以是低信号T2加权像是高信号，矢状位扫描有助于了解肿瘤的生长方向和中脑压力的程度，Gd-DTPA增强对比也是均匀增强的表现。

    1.颅内压增高

    肿瘤突向第三脑室后部梗阻导水管上口，或向前下发展使导水管狭窄或闭锁，以致早期发生梗阻性脑积水及颅内压增高的临床表现，如头痛，呕吐，眼底水肿和意识状态改变等。

    2.神经系统症状

    肿瘤压迫或浸润松果体区及其邻近结构，还可引起神经系统损害：

    (1)眼征：四叠体上丘综合征(Parinaud综合征)和Sylvian导水管综合征，肿瘤破坏上丘和顶盖区引起眼球活动障碍，两眼上视不能，瞳孔光反射障碍，Parinaud综合征通常只有两眼上视不能，由皮质顶盖束受到肿瘤压迫或破坏引起，如上丘后半部受损，则两眼下视不能，Sylvian导水管综合征除了眼球上视不能外，还伴有瞳孔光反应改变，眼球会聚功能麻痹或痉挛，眼球震颤，提示导水管周围(包括导水管前部和第三脑室后下部)受损。

    (2)听力障碍：肿瘤体积较大时可压迫四叠体下丘及内侧膝状体而出现双侧耳鸣和听力减退。

    (3)小脑征：肿瘤向后下发展可压迫小脑上脚和上蚓部，引起辨距不良，共济失调，肌张力降低和意向性震颤。

    (4)丘脑下部损害：可能是肿瘤的直接侵犯或播散性种植到丘脑下部所致，亦有因肿瘤使导水管梗阻造成第三脑室前部漏斗隐窝的扩张而影响丘脑下部的因素，症状表现为多饮多尿，嗜睡和向心性肥胖等。

    3.内分泌症状

    内分泌症状表现为性征发育停滞或不发育，正常松果体腺可分泌褪黑激素，它可抑制腺垂体的功能，降低腺垂体中促性腺激素的含量和减少其分泌，而儿童及青春前期松果体的功能表现活跃，因而抑制了性征的过早发育，至青春期时松果体逐渐退化使得性征发育成熟，故性征发育迟缓者在松果体肿瘤中可见于松果体细胞瘤的病人。

    4.其他症状

    由于颅内压增高和肿瘤直接压迫中脑，部分病人可出现癫痫发作，病理反射甚至意识障碍，恶性松果体区肿瘤可发生远处转移，常见肿瘤转移至脊髓蛛网膜下腔，甚至转移至中枢神经系统以外的结构，行脑室分流病人，瘤细胞沿分流管向远处转移，脊髓播散可造成脊髓和马尾神经损害，引起神经根痛或感觉障碍。

 根据病史，临床表现及影像学检查，一般可以做出诊断。

    无特殊预防，定期进行体检。

    通过定期体检，发现身体存在的异常以及癌症危险因素，通过及时调整、治疗降低患恶性肿瘤的风险。另一方面，定期体检可以实现早发现、早诊断、早治疗即二级预防。