又名 ：肛门闭锁
科室：肛肠外科
肛门闭锁的原因包括基因的突变、环境污染，本身是一种综合征的表现。
先天性肛门闭锁，往往40%到70%左右，合并有其他畸形。最常见的是泌尿道畸形、脊髓、脊柱、脑骨或是心脏、食道等其他各个部位的合并畸形。
肛门闭锁的原因，还有遗传因素、胚胎发育因素、有药物因素等，但具体原因还不是很明确。
1.直肠指诊。
2.超声波。
3.穿刺。
确诊后应尽早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。
会阴肛门成形术：
⑴切口；
⑵经括约肌中间分离；
⑶游离直肠盲端；
⑷肛门成形。
出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感，倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波，穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐，腹胀等位肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖，部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应，婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。
1.先天性肠闭锁。
2.肠狭窄。
3.肠梗阻。